Präkonzeptionelle Tests

Sie ermöglicht es, die genetische Kompatibilität eines Paares zu bestimmen, aber auch die Ursache für wiederholte erfolglose Empfängnisversuche zu ermitteln. Die Tests werden vor der Empfängnis anhand von Blutproben durchgeführt.

Präkonzeptionelle Tests

Sie ermöglicht es, die genetische Kompatibilität eines Paares zu bestimmen, aber auch die Ursache für wiederholte erfolglose Empfängnisversuche zu ermitteln. Die Tests werden vor der Empfängnis anhand von Blutproben durchgeführt.

Karyotype

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Die Bestimmung des menschlichen Karyotyps, d. h. die Bestimmung der chromosomalen Zusammensetzung einer Person, ist eine grundlegende genetische Untersuchung, der sich alle unsere Kunden unterziehen. Manche Menschen haben, ohne es zu wissen, eine falsche chromosomale Zusammensetzung. Dies kann zu Unfruchtbarkeit, wiederholten Fehlgeburten oder zur Geburt eines Kindes mit Entwicklungsstörungen führen.

Für wen ist der Test geeignet?

Für alle Paare, die jetzt oder in Zukunft ein Baby planen

Ungefähre Kosten

272 Eur pro Person. Genauere Informationen zu den Preisen finden Sie in unserer Preisliste.

Wie der Test funktioniert

Wir nehmen Ihnen zunächst Blut ab. Daraus untersuchen wir dann im Zytogenetik-Labor Ihre Chromosomen und sortieren die Chromosomen nach Größe und charakteristischen Banden in einer Datei. Dieser Vorgang wird als Karyotypisierung bezeichnet. Die Ergebnisse werden Ihnen etwa 2-3 Wochen nach der Blutabnahme mitgeteilt.

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PANDA Infertility

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Dies ist ein Gentest aus einer Blutprobe. Er ermöglicht es Ihnen, Hunderte von Mutationen und Varianten in der DNA zu untersuchen, die die häufigsten genetischen Krankheiten verursachen oder einen erheblichen Einfluss auf die Fruchtbarkeit und eine erfolgreiche Schwangerschaft haben.

Für wen ist der Test geeignet?

  • Für Paare, die sich erfolglos um ein Baby bemühen und mehr über ihre genetische Gesundheit erfahren möchten
  • Für Paare, in deren Familie eine schwere genetische Erkrankung vorkommt
  • Für Paare, die nicht schwanger werden können oder wiederholt Fehlgeburten erlitten haben

Die Tests eignen sich sowohl für Paare, die sich der assistierten Reproduktionstechnik bedienen, als auch für Paare, die sich spontan um ein Baby bemühen oder bemühen wollen. Auch wenn beide Partner äußerlich gesund sind, können sie Träger einer genetischen Krankheit sein.

Ungefähre Kosten

435 Eur pro Person

Was leistet PANDA Infertility?

  • Er kann die 5 häufigsten seltenen Krankheiten erkennen: Mukoviszidose, spinale Muskelatrophie, Taubheit, Fragilitäts-X-Syndrom und Phenylketonurie.
  • Gleichzeitig werden Gene getestet, die uns zusätzliche Informationen liefern:
    • die Ursachen der männlichen oder weiblichen Unfruchtbarkeit, den Grad der Reaktion der Eierstöcke auf die hormonelle Stimulation oder die mit der Verabreichung einer Hormonersatztherapie nach der Einnistung des Embryos verbundenen Risiken,
    • genetische Ursache der Unfruchtbarkeit oder Störung der Embryonalentwicklung,
    • thrombophilie-Mutation.

Wie es funktioniert

Wir nehmen beiden Partnern Blut ab und senden es an das Genetiklabor, wo unsere Genetiker mit der Untersuchung der ausgewählten Gene beginnen. Selbst wenn die 500 risikoreichsten Gene in der Bevölkerung getestet werden, werden in der Regel 1-2 mutierte Gene gefunden, was bedeutet, dass die Person Träger von 1-2 monogenen Krankheiten ist. Die Untersuchung endet mit einem Vergleich der mutierten Gene bei beiden Partnern, auf dessen Grundlage die genetische Kompatibilität des Paares bestimmt wird.

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PANDA Carrier

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Es handelt sich um einen erweiterten PANDA-Unfruchtbarkeitstest, der jedes Paar auf bis zu 110 der klinisch bedeutsamsten rezessiven monogenen Krankheiten testet, um das Risiko zu verringern, ein Baby mit einer medizinischen Belastung zu bekommen.

Für wen ist der Test geeignet?

  • Für alle Paare mit Kinderwunsch, die mehr über ihre genetische Gesundheit erfahren möchten
  • Für Paare, in deren Familie eine schwere genetische Erkrankung vorkommt
  • Für alle Paare, die jetzt oder in Zukunft eine Familie gründen wollen. Auch wenn beide Partner auf den ersten Blick gesund sind, können sie Träger einer genetischen Krankheit sein.

Ungefähre Kosten

653 Euro pro Person

Was kann PANDA Carrier tun?

In der mitteleuropäischen Bevölkerung werden etwa 1-2 % der Kinder mit einer monogenen Erkrankung geboren. Der PANDA-Gentest kann dieses Risiko zwar nicht vollständig ausschließen, aber um etwa das 10-20-fache verringern.

PANDA Carrier ermöglicht die Diagnose:

  • 110 der häufigsten monogen-rezessiven Krankheiten,
  • genetische Ursachen für Unfruchtbarkeit oder Störungen der Embryonalentwicklung,
  • fruchtbarkeitsstörungen und ihre Behandlung,
  • thrombophilie-Mutationen.

Wie funktioniert es?

Während der Untersuchung nehmen wir beiden Partnern Blut ab und senden es an das Genetiklabor, wo unsere Genetiker mit den Tests beginnen. Derzeit testen wir Gene für 110 der klinisch bedeutendsten rezessiven monogenen Krankheiten. Die Untersuchung endet mit einem Vergleich der mutierten Gene beider Partner und der Feststellung der genetischen Kompatibilität des Paares.

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PANDA Exom

PANDA Exom ist das umfangreichste Testprogramm, das für versteckte (rezessive) Mutationen bei einem Paar angeboten werden kann. Der Test sucht nach fast allen Krankheiten mit bekannter genetischer Ursache und reduziert das Risiko einer monogenen Krankheit bei den Nachkommen auf ein Minimum.

Das Ergebnis des Tests ist der Vergleich der mutierten Gene bei beiden Partnern (genetischer Abgleich) und die mögliche Identifizierung eines Gens, das von beiden Partnern gleichzeitig getragen wird.

Für wen ist der Test geeignet?

  • Für Paare, die ein Baby planen und mehr über ihre genetische Gesundheit erfahren möchten
  • Für Paare, in deren Familie eine schwere genetische Erkrankung vorkommt
  • Für alle Paare, die jetzt oder in Zukunft eine Familie gründen wollen. Auch wenn beide Partner auf den ersten Blick gesund sind, können sie Träger einer genetischen Krankheit sein.

Ungefährer Preis

1304 Eur pro Person.

Wie funktioniert es?

Diese Untersuchung wird auch anhand von Blutproben beider Partner durchgeführt, die dann in unserem Labor untersucht werden. Das Ergebnis ist ein Vergleich der mutierten Gene bei den Partnern. Stellt sich heraus, dass das Paar eine Mutation in demselben Gen und damit ein Risiko für eine Behinderung der Nachkommen hat, können wir dem Paar eine genetische Präimplantationsdiagnostik für monogene Krankheiten (PGT-M) anbieten.

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Häufig gestellte Fragen

Neben Mukoviszidose, spinaler Muskelatrophie, Fragilitäts-X-Syndrom und Taubheit befasst er sich auch mit angeborenen Stoffwechselstörungen wie Phenylketonurie, Seh- und Hörbehinderungen sowie Erkrankungen des Bewegungsapparats und der Haut. 

Durch einen Test mit PANDOU Carrier können Sie das Risiko, ein genetisch betroffenes Kind zu bekommen, um das 10-20fache reduzieren.

PANDA Infertility kann die Merkmale für 5 der häufigsten seltenen Krankheiten erkennen: zystische Fibrose, spinale Muskelatrophie, Taubheit, Fragility-X-Syndrom und Phenylketonurie.

Ja und nein. Natürlich kann man auf Glück hoffen und versuchen, spontan schwanger zu werden, aber es ist notwendig, die Krankheit pränatal – also während der Schwangerschaft – zu untersuchen.

In diesem Fall muss jedoch die Möglichkeit eines künstlichen Schwangerschaftsabbruchs aufgrund eines Gendefekts oder der Geburt eines behinderten Kindes in Betracht gezogen werden. Dieses Risiko ist hoch.

Darüber hinaus gibt es Krankheiten, die die Chance auf eine spontane Schwangerschaft deutlich verringern oder das Risiko eines Spontanaborts deutlich erhöhen. Deshalb empfehlen wir in Repromeda solchen Paaren, sich einer IVF mit PGT-M zu unterziehen.

Wenn bei der Untersuchung auf beiden Seiten eine Veranlagung für eine der Krankheiten festgestellt wird und das Risiko besteht, dass sie bei den Nachkommen auftritt, können Sie auf die Hilfe einer künstlichen Befruchtung mit Hilfe von Präimplantations-Gentests (PGT-M) für Embryonen zurückgreifen. Auf diese Weise werden nur Embryonen in die Gebärmutter übertragen, die das mutierte Gen nicht enthalten.

Die Tests geben Aufschluss über mögliche genetische Prädispositionen für Erbkrankheiten, angeborene Neigungen zu Fehlgeburten und ermöglichen eine Vorhersage der Embryonalentwicklung. Wenn Sie in der Vergangenheit wiederholt Fehlgeburten erlitten haben und die Ärzte die genaue Ursache nicht feststellen können, können Sie bei uns nicht nur eine Antwort, sondern auch eine Lösung für Ihre Situation erhalten.

Die Ergebnisse von Gentests liefern einzigartige Informationen über die Ursachen der Unfruchtbarkeit eines Mannes oder einer Frau, über das Ansprechen der Eierstöcke einer Frau auf eine hormonelle Stimulation oder über die Risiken, die mit der Verabreichung einer Hormonersatztherapie nach der Einnistung eines Embryos verbunden sind. Dadurch kann die Behandlung noch besser auf die Patienten abgestimmt werden.

PANDA Carrier umí všechno to, co PANDA Infertility, ale detekuje dalších 105 nejčastějších monogenních recesivních onemocnění.

Kundengeschichten

Lesen Sie die Geschichten von Paaren, denen wir zu einem gesunden Baby verholfen haben.

0
Jahre alt

Wir sind für Sie da gewesen

0
Kinder

wurden dank uns geboren.

0
Familien

mit einer seltenen Krankheit haben wir geholfen

Wir sind für diejenigen da, die nicht nur hoffen wollen.

Wir stützen uns auf unsere langjährige Erfahrung und wissen, dass jede Geschichte anders ist und einen individuellen Ansatz verdient. Verlassen Sie sich auf unsere Professionalität, Diskretion und unser Verständnis.

Brno

RNDr. Gabriela Tauwinklová

F&E-Direktorin

gtauwinklova@repromeda.cz

Brno

Mgr. Martina Pešáková

Direktorin des Embryologielabors

mpesakova@repromeda.cz

Brno

Mgr. David Kubíček, Ph.D.

Direktor des Genetiklabors

dkubicek@repromeda.cz

Brno

Mgr. Miroslav Horňák, Ph.D.

F&E-Direktor

mhornak@repromeda.cz

Brno

Mgr. Rostislav Navrátil, Ph.D.

Leiter der molekulargenetischen Laborabteilung

rnavratil@repromeda.cz

Brno

MVDr. Vlasta Linková

Leiter der cytogenetischen Laborabteilung

vlinkova@repromeda.cz

Wir haben 6.000 Kindern auf die Welt geholfen

Amálka

März 19, 2024

Vielen Dank für unsere Amálka, die am 4.2.2024 geboren wurde. Wir danken Ihnen für ein erfüllter Traum und wünschen Ihnen viel Erfolg.

Petr

Januar 31, 2024

Die Reise zu unserem Baby war lang und schwierig, aber das Warten hat sich gelohnt. Am 28. Januar um 5:45 Uhr morgens wurde unser kleines Glück namens Péťa mit einem Gewicht von 3 770 g geboren.

Anička

Januar 24, 2024

Vielen Dank an das ganze Team für unsere Anička. Dank Ihrer Unterstützung haben wir ein großes cooles Mädchen zu Hause von 6. 12. 2023.

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Brünn, Studentská 812/6, CZ

Ihre Fragen werden Mo-Fr, 7-18 Uhr beantwortet.

Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11, CZ

Ihre Fragen werden Mo-Fr, 7-15 Uhr beantwortet.

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