PGT: Genetische Präimplantationsuntersuchung

Mit PGT-M ist es möglich, praktisch jede seltene Erbkrankheit (rezessiv, dominant, sogar geschlechtsgebunden) auszuschließen. Zu den häufigsten seltenen Krankheiten in unserem Gebiet gehören:

• Mukoviszidose,
• Spinale Muskelatrophie,
• Stoffwechselstörungen,
• Neurofibromatose,
• Marfan-Syndrom,
• Chorea Huntington,
• familiäre Hypercholesterinämie,
• Fragiles X-Syndrom,
• Muskeldystrophie-Syndrom,
• erblich bedingter Brust- und Eierstockkrebs (BRCA1 und BRCA2).

Meistens erfahren die Partner von der genetischen Belastung leider erst nach der Geburt eines kranken Kindes. Es gibt jedoch eine Möglichkeit, diese Situation zu vermeiden oder Ihre genetischen Veranlagungen im Voraus zu erfahren.

Mit dem prädiktiven Gentest PANDA können Sie bei Repromeda Ihre Gene und Ihre Veranlagung für Erbkrankheiten testen lassen.

Das ist nicht der Fall. Die PGT trägt wesentlich dazu bei, dass ein Baby ohne genetische Belastung geboren wird, und die Erfolgsquote der Transfers steigt.

Die Biopsie des Embryos hat keinerlei Auswirkungen auf das zukünftige Baby. Hier sind drei Gründe, warum Sie nichts zu befürchten haben.

1. Die Biopsie wird aus dem so genannten Trophektoderm durchgeführt. Dabei handelt es sich um den Teil des Embryos, aus dem sich später die fötalen Membranen entwickeln, nicht um den Fötus selbst.
2. Bei einer Biopsie wird eine sehr kleine Anzahl von Zellen entnommen. Außerdem befindet sich der Embryo zum Zeitpunkt der Biopsie in einem Stadium, in dem sich die Zellen sehr schnell vermehren.
3. Die Biopsie wird von unseren Top-Embryologen durchgeführt, die selbst weltweit Embryologen ausbilden und über höchste Qualifikationen verfügen.

Um zuverlässige PGT-Ergebnisse zu erhalten, biopsieren wir die Embryonen am 5. bis 6. Der 5. bis 6. Tag der Entwicklung ist aber auch ein guter Zeitpunkt für den Transfer in die Gebärmutter. Es ist jedoch nicht möglich, den Gentest und den Transfer gleichzeitig durchzuführen. Bei Repromeda setzen wir daher auf den so genannten Kryoembryotransfer, der es uns ermöglicht, den Embryo genetisch zu untersuchen und gleichzeitig aussagekräftige Ergebnisse zu erhalten.

Leider ist das nicht möglich. Der PGT ist an die Entnahme embryonaler Zellen gebunden. Im Falle einer spontanen Empfängnis können wir keine Probe davon gewinnen. Wenn die Schwangerschaft bereits eingetreten ist, ist der pränatale Test die einzige Möglichkeit. In diesem Fall muss jedoch die mögliche Entscheidung für einen Schwangerschaftsabbruch wegen eines Gendefekts oder das Risiko, ein betroffenes Kind zu bekommen, berücksichtigt werden.

Kein Unterschied. PID (Präimplantationsdiagnostik) ist ein älterer – inzwischen nicht mehr gebräuchlicher – Begriff für PID (Präimplantationsgenetik).